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Lmwbq'mwbganolo, conosciuto anche come para-idrossipropenilbenzene,cite-ref-dodds2008-1-0[1] è un fenolo che fu ottenuto dalla demetilazione dell'mwcwanetolo, un costituente mwdaestrogeno dell'mwdqanice e del mwdgfinocchio, da Sir Charles Dodds nel 1937.cite-ref-maximovmcdaniel2013-2-0[2]cite-ref-academicpress1945-3-0[3] Fu osservata una sua attività estrogena estremamente potente, comparabile a quella di estrogeni steroidei come l'mwfwestrone: una dose di 1 mwgaµg era in grado di indurre l'mwgqestro nei ratti.

Tuttavia, studi successivi con diverse preparazioni dell'anolo non riuscirono a confermare queste osservazioni; si osservò che può verificarsi in poco tempo la dimerizzazione dell'anolo in dianolo ed esestrolo, e che queste impurità sono di fatto responsabili dei potenti effetti estrogeni osservati.cite-ref-maximovmcdaniel2013-2-1[2]cite-ref-academicpress1945-3-1[3]cite-ref-ravina2011-4-0[4]

Dodds sintetizzò in seguito il potente estrogeno mwkadietilstilbestrolo, strutturalmente correlato all'anolo, nel 1938.cite-ref-maximovmcdaniel2013-2-2[2]cite-ref-ravina2011-4-1[4]

cite-note-dodds2008-11. ↑ mwnwE. C. Dodds, mwoamwoqSynthetic œstrogens in treatment, in mwogThe Irish Journal of Medical Science, vol.mwow 25, n.mwpa 7, 2008, pp.mwpq 305-314, mwpgDOI:mwpw10.1007/BF02950685, mwqaISSNmwqq 0021-1265.

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cite-note-ravina2011-44. ↑ mwaaEnrique Ravina, mwaqmwagThe Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs, John Wiley & Sons, 11 gennaio 2011, p.mwaw 177, mwbaISBNmwbq 978-3-527-32669-3.